您的位置: 首页 » 法律资料网 » 法律论文 »

教育部办公厅


教育部办公厅关于做好2001年高等教育学历证书管理工作的通知
教育部办公厅
教学厅(2001)2号



2001年，国家实行高等教育学历证书电子注册制度。这是为适应高等教育改革，保证高等教育质量，维护国家学历制度和学历证书的严肃性，打击社会不法分子伪造学历证书行为而采取的重大措施。各省、自治区、直辖市教育行政部门，各高等学校要按照我部制定的《高等教育学历证书电子注册管理暂行规定》（教学〔2001〕4号）要求，认真组织实施，切实做好这项工作。现将2001年高等教育学历证书管理工作及有关事项通知如下：
一、普通高等教育本专科毕（结）业证书由学校自行印制、颁发，按照《高等教育学历证书电子注册管理暂行规定》的程序和时间申报注册。
二、研究生教育、成人高等教育2001年仍使用教育部统一印制的证书，但须按同样的要求、时间注册。由于该方面管理软件建设未完工，先采取数据库形式，按本通知所附数据库结构及信息标准用软盘向所在省（自治区、直辖市）教育行政部门申报注册。
三、高等教育自学考试和高等教育学历文凭考试毕业证书，由证书颁发单位将所颁发的毕业证书报所在省（自治区、直辖市）教育行政部门注册。
四、电视大学注册视听生毕业证书，证书颁发单位申报证书注册时，须附视听生学业成绩表。
五、中等专业学校经批准举办的高职（大专）班，毕业证书由举办学校具名颁发、申报注册。
六、招生时以“××大学（学院）××分校（院）、××大专（高职）班”等名义招生的，毕（结）业证书以招生时对社会公布的单位名称具名并申报注册。
七、军队院校按国家招生规定录取，为地方培养的普通或成人高等教育毕业生，所颁发的学历证书由颁发单位向所在地省（自治区、直辖市）教育行政部门申报注册。
附件：1．研究生、成人高等教育学历证书电子注册数据库结构（略）
2．研究生、成人高等教育学历证书电子注册信息标准（略）


2001年2月16日
卫生部


中药保健药品的管理规定

1987年10月28日，卫生部

一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。
二、本规定所指的中药保健药品是指对人体有一定程度的滋补营养、保健康复作用，长期服用对人体无害的药品。
三、中药保健药品不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品。一般不使用被国家列为重点保护的濒危动、植物药材和以进口为主的原料。
四、中药保健药品所用的辅料、添加剂，应符合药用要求和食品卫生的有关规定。
五、中药保健药品临床和生产的审批，委托各省、自治区、直辖市卫生厅（局）负责办理，审批同时抄报卫生部备案，批准文号为“Ｘ卫药健字（ ）Ｚ－ＸＸ号”，（例如“冀卫药健（87）Ｚ－01号”）。由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准生产的中药保健药品，不发给“新药证书”不享受新药保护期。如果生产厂家希望发给“新药证书”和享受新药保护期者，由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）转报卫生部审批，受理程序同新药（中药）三类，批准文号为“（）卫药健字Ｚ－ＸＸ号”。
六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类的有关项目要求。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。
七、中药保健药品生产企业、经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。
八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。
九、中药保健药品一律不得公费报销。
十、本规定自下发之日起执行。违反本规定者按《药品管理法》的有关规定办理。